Albino animals

                        

                                     



UNDERSTANDING ALBINO

Albino (from Latin albus meaning white), also called hypomelanism or hypomelanosis, is a form of congenital disorder hypopigmentary. His trademark is a loss of melanin pigment in the eyes, skin, and hair (or more rarely only in the eyes). Albino arising from the combination of recessive genes.

The characteristics of an albino has a skin and hair are abnormally white or pale white milk and has a pink or blue iris with a red pupil.

Etiology

Albino is a genetic disorder, not a disease and the infection can not be transmitted through contact, blood transfusions, etc.. Albino gene causes the body to not be able to make the pigment melanin. Most forms of albinism are the result of a biological disorder of recessive genes inherited from the parents, although in rare cases can be derived from the father / mother alone. There are other genetic mutations associated with an albino, but it all leads to a change of the production of melanin in the body.

Albino categorized with tyrosinase-positive or-negative. In cases of tyrosinase-positive albinism, the enzyme tyrosinase there, but melanocytes (pigment cells) are unable to produce melanin for some reason that does not directly involve the tyrosinase enzyme. In the case of a negative tyrosinase, tyrosinase enzyme is not produced or a nonfunctional version is produced.

A person can be a career of albino gene without showing specific phenotypes, so an albino child may arise from parents who are not albino. Albino gender unaffected, except for ocular albinism (linked to chromosome X), so that men are more commonly affected ocular albinism.

Because patients do not have the pigment melanin albino (serves to protect the skin from ultraviolet radiation coming from the sun), they suffer from the sun, which is not a problem for ordinary people.


PENGERTIAN ALBINO

Albino (dari bahasa Latin albus yang berarti putih), disebut juga hypomelanism atau hypomelanosis, adalah salah satu bentuk dari hypopigmentary congenital disorder. Ciri khasnya adalah hilangnya pigmen melanin pada mata, kulit, dan rambut (atau lebih jarang hanya pada mata). Albino timbul dari perpaduan gen resesif.

Ciri-ciri seorang albino adalah mempunyai kulit dan rambut secara abnormal putih susu atau putih pucat dan memiliki iris merah muda atau biru dengan pupil merah.

ETIOLOGI

Albino adalah kelainan genetik, bukan penyakit infeksi dan tidak dapat ditransmisi melalui kontak, tranfusi darah, dsb. Gen albino menyebabkan tubuh tidak dapat membuat pigmen melanin. Sebagian besar bentuk albino adalah hasil dari kelainan biologi dari gen-gen resesif yang diturunkan dari orang tua, walaupun dalam kasus-kasus yang jarang dapat diturunkan dari ayah/ibu saja. Ada mutasi genetik lain yang dikaitkan dengan albino, tetapi semuanya menuju pada perubahan dari produksi melanin dalam tubuh.

Albino dikategorikan dengan tirosinase -positif atau -negatif. Dalam kasus dari albino tirosinase-positif, enzim tirosinase ada, namun melanosit (sel pigmen) tidak mampu untuk memproduksi melanin karena alasan tertentu yang secara tidak langsung melibatkan enzim tirosinase. Dalam kasus tirosinase negatif, enzim tirosinase tidak diproduksi atau versi nonfungsional diproduksi.

Seseorang dapat menjadi karier dari gen albino tanpa menunjukkan fenotif tertentu, sehingga seorang anak albino dapat muncul dari orang tua yang tidak albino. Albino tidak terpengaruh gender, kecuali ocular albino (terkait dengan kromosom X), sehingga pria lebih sering terkena ocular albino.

Karena penderita albino tidak mempunyai pigmen melanin (berfungsi melindungi kulit dari radiasi ultraviolet yang datang dari matahari), mereka menderita karena sengatan sinar matahari, yang bukan merupakan masalah bagi orang biasa.